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热烈祝贺东莞捷邦实业有限公司顺利通过ISO13485医疗器械现场审核!

发布者: 瑞峰盈  时间:2019-12-14 16:31:48

热烈祝贺东莞捷邦实业有限公司顺利通过ISO13485医疗器械现场审核!

ISO13485是医疗器械行业质量管理体系标准,是医疗器械行业最具权威性的国际质量体系标准。遵循此标准的医疗器械制造商就能表明他们已经建立了质量保证体系来保障公众的安全不受到侵害。
ISO13485是在ISO9000基础上增加了医疗器械行业的特殊要求,对产品的标识、过程控制等方面提出了更严格的控制要求。通过该认证可以增强医疗工作者和最终用户对您产品的信任。同时,通过ISO13485认证,结合欧盟CE的MDD指令,
您的产品可以自由进入欧洲市场。

                                              图为李峰李老师与大家因顺利通过13485体系开心击掌

培训采集:

     本次培训中凸显了东莞捷邦体系办的组织能力,因为东莞ISO13485标准要求,需要建立“技术文档”。所以,技术部从导入到样板承认,更是到审核前技术文档的建立

工程师全程参与,培训中,从照片可以看到技术人员对风险识别是主导。谢谢你们的参与。


东莞ISO13485认证的好处

提高和改善企业的管理水平,提高企业的知名度
提高和保证产品的质量,使企业获取更大的经济效益
有利于消除贸易壁垒,取得进入国际市场的通行证
有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率
通过有效的风险管理,有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险



瑞峰盈管理团队励志于扶持百家中小企业,认证传递信任、铸就品质!------企业发展的推动器!
扶上马,送一程,为中小企业保驾护航!


文章整理:佛山ISO9001:2015 佛山ISO9001认证  瑞峰盈www.goodiso.cn提供
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